Victoria requiere ayuda para tratamiento en México

Victoria Mora Badilla es una niña costarricense de apenas 4 años, pero con una historia marcada por la valentía desde su nacimiento. Vive con parálisis cerebral infantil y síndrome de West, dos condiciones neurológicas que han requerido cuidados constantes y la enfrentan a desafíos diarios. Sin embargo, su familia busca una nueva esperanza fuera del país.

Su madre, Tiffany Badilla Sánchez, lidera una campaña solidaria llamada “Doná para un boleto de vida”, con la meta de recaudar $75.000 que permitan llevar a Victoria a Neuroctonix Monterrey, en México.

“Básicamente, esa es la meta para todo lo que implica el tratamiento que está llevando Victoria, y vamos apenas por ¢1 millón. Entonces sí nos hace falta, nos falta bastante, y las citas están programadas del 12 de noviembre al 14 de diciembre. 

Son 28 días de tratamiento, pero hay que quedarnos 35 días allá por exámenes que se hacen antes y después”, comentó la madre. En tierras mexicanas, la menor podría recibir un tratamiento con el dispositivo Cytotron, una tecnología de radiofrecuencia diseñada para estimular la regeneración neuronal, mejorar su movilidad, su desarrollo cognitivo y controlar sus crisis epilépticas descontroladas.

El tratamiento tiene un costo de $55.000. El resto del dinero se utilizaría para cubrir hospedaje, alimentación, transporte, emergencias, un seguro médico exigido por la clínica, oxígeno y una bomba de alimentación.

Con estos procedimientos, la familia espera que su calidad de vida mejore, ya que actualmente su cuerpo no responde como el de otros niños, su desarrollo es lento, su movilidad limitada y las crisis epilépticas descontroladas forman parte de su cotidianidad.

Las personas interesadas en apoyar o difundir la campaña pueden contactarla por Instagram en @soy_tiff_badilla o en Facebook como Tiff Badilla.