UCR implementa fármaco que mejora la detección del cáncer de próstata
Técnica es desarrollada por el Centro de Investigación en Ciencias Atómicas, Nucleares y Moleculares
El diagnóstico del cáncer de próstata en Costa Rica da un paso adelante con la implementación de una nueva técnica desarrollada por el Centro de Investigación en Ciencias Atómicas, Nucleares y Moleculares (Cicanum) de la Universidad de Costa Rica (UCR).
Se trata del medicamento PFMA, un radiofármaco especializado que permite detectar lesiones tumorales pequeñas con mayor exactitud.
Desde el 2 de febrero de 2026, el Laboratorio Ciclotrón PET/CT de la UCR produce este fármaco, dirigido específicamente a hombres con sospecha o antecedentes de cáncer de próstata. La tecnología permite identificar lesiones de apenas 4 milímetros, lo que facilita diagnósticos más tempranos y un seguimiento más preciso de la enfermedad.
El avance coloca al país entre un grupo reducido de centros en América Latina con esta capacidad. De los 80 ciclotrones que existen en la región, pocos cuentan con este medicamento debido a las complejidades técnicas y regulatorias para su producción.
“A finales de enero estuvimos trabajando con un grupo de Bélgica que vino aquí al país a revisar uno de los equipos que nosotros tenemos y después de eso también trabajamos con unos grupos de Ecuador y de Argentina, ellos tienen el medicamento ya corriendo. Este medicamento no se hace en todos los ciclotrones de América Latina… finalmente, el lunes 2 de febrero logramos producir el medicamento en las cantidades que nosotros requerimos para atender una gran cantidad de pacientes”, explicó el Dr. Erick Mora Rodríguez, investigador del Ciclotrón.
El especialista destacó que el fármaco se distribuye por todo el cuerpo y permite realizar un escaneo completo para verificar si el cáncer persiste o si el tratamiento fue efectivo.
“Lo que nosotros venimos a hacer es darle otra herramienta al médico tratante para que él o ella pueda asegurarse con una alta certeza de que los tratamientos que ha utilizado han sido satisfactorios”, añadió.
El medicamento se administra por vía intravenosa, no requiere ayuno ni preparación especial, y complementa las técnicas actuales de diagnóstico disponibles en el país.
