EE.UU. (AFP) – Un medicamento del laboratorio Pfizer reduce en gran medida la progresión del cáncer y mejora los resultados de supervivencia de las personas en etapas avanzadas de una forma rara de cáncer de pulmón, según resultados de ensayos clínicos publicados este viernes.
Lorlatinib, un producto que ya está aprobado y disponible bajo la marca Lobrena en Estados Unidos, fue probado en un ensayo clínico con cientos de personas que padecen una forma avanzada de linfoma quinasa anaplásico (ALK) en células no pequeñas de cáncer de pulmón (NSCLC, por sus siglas en inglés).
Aproximadamente la mitad recibió lorlatinib, mientras que el resto recibió crizotinib, un fármaco de generación anterior. Tras cinco años de seguimiento, más de la mitad de los pacientes tratados con el primer fármaco no vieron avanzar su cáncer.
“Estamos hablando de pacientes con enfermedad metastásica avanzada, por lo que se trata de un hallazgo sin precedentes”, dijo a la AFP Despina Thomaidou, de la empresa Pfizer.
El 60% de los pacientes que recibieron una tableta de lorlatinib, administrada por vía oral, estaban vivos y su enfermedad no había avanzado, contra el 8% de los que recibieron crizotinib.
“Hay una reducción del 81% en el riesgo de progresión o muerte”, indicó Thomaidou.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por tumores a nivel mundial. Los más afectados son jóvenes y la enfermedad no presenta vínculos fuertes con el tabaquismo.
Lorlatinib penetra la barrera hematoencefálica mejor que los medicamentos de la generación anterior, dijo Thomaidou, y actúa inhibiendo las mutaciones tumorales que generan resistencia.
Los efectos secundarios del lorlatinib incluyen hinchazones, aumento de peso y problemas de salud mental, como depresión.
Los resultados se publicaron en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica y en el Journal of Clinical Oncology.