El Ministerio de Salud alertó este lunes que no autoriza las pruebas rápidas de Covid-19 que se comercializarían en algunas farmacias del país.
La prohibición se basa en el Decreto ejecutivo 34482-S, denominado "Reglamento para el registro, clasificación, importación y control de equipo y material biomédico”, que en su artículo 24 indica: “Los EMB para diagnóstico ‘in vitro’ de uso personal establecidos en los numerales 4.3.12.4 y 4.4.10 del presente reglamento no serán autorizados por el Ministerio de Salud para la venta al público”.
Así las cosas, Salud aprovechó este lunes para alertar a los ciudadanos sobre los riesgos de adquirir este tipo de productos.
Específicamente duda de la efectividad de los resultados, ya que al tratarse de una autoprueba prevalecería la interpretación.
También temen que las personas se lastimen al someterse al test, por lo cual refuerzan que se recomienda lo haga un especialista.
“Desde el punto de vista del control epidemiológico las pruebas de uso personal dejan en el usuario la responsabilidad de la toma de la muestra y la interpretación del resultado, el cual puede ser erróneo, debido a la variedad de posibles interferentes y de los valores de sensibilidad y especificidad de estas pruebas, así como la complejidad del accionar del rector sanitario para las acciones de prevención de contagios y seguimiento de contactos”, informaron.
DIARIO EXTRA supo de la venta del producto, que se haría de forma ilegal, en varias farmacias de Pérez Zeledón.
A la Redacción de El Diario del Pueblo informaron que comercializarían los kits en unas cajas azules.
También se sabe que ya se procedió a interponer las denuncias respectivas porque se trata de la desviación de un producto de ilegal comercialización.
Esto último no lo confirmó Salud.
PERIODISTA: Marco Antonio González
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Martes 01 de Junio, 2021
HORA: 12:00 AM
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