• No presenta síntomas y no tiene cura:
100 MIL TICOS PORTAN ENFERMEDAD EXTRAÑA EN LA SANGRE Y NO LO SABEN
Gerardo Sáenz Valverde
gsaenz@diarioextra.com
Fotos: Randall Sandoval
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Médicos, enfermeras y familiares que han contraído drepanocitosis asistieron al auditorio del edificio de tamizaje neonatal del Hospital Nacional de Niños, donde conocieron que el Poder Ejecutivo declaró la enfermedad como problema de salud pública y de interés nacional.
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“Cien mil costarricenses portan drepanocitosis (alteración anormal de los glóbulos rojos) y no lo saben, en tanto, existen 150 personas que contrajeron la enfermedad, la cual no tiene cura.
El enfermo es el que tiene la doble dosis del gen anormal y el portador tiene solo una dosis y es asintomático”, dijo el hematólogo German Sáenz Renault en el acto donde se anunció la declaración de salud pública e interés nacional de esta enfermedad por parte del Ministerio de Salud.
Sáenz Renault manifestó que la drepanocitosis es una enfermedad hereditaria y a partir de los seis meses de nacido el bebé puede presentar problemas de salud cuyos síntomas son la anemia y dolores.
“Si el niño logra sobrevivir a la crisis, que se presenta cada tres o seis meses, puede llegar a la edad adulta, sobre todo porque la salud pública del país les brinda medicina preventiva, que les evita infecciones en su periodo de infancia, lo que logra sobreponerse bien. Aún así hay muchos que se ven muy mal”, refirió.
Explicó que para que una persona conozca si padece de la enfermedad debe realizarse un examen llamado escrutinio de hemoglobina, el cual es muy sencillo y se hace en los laboratorios clínicos del país.
Sáenz Renault reconoció que en la actualidad existe un tratamiento para atacar la enfermedad, sin embargo éste no es curativo porque la drepanocitosis no se cura; no obstante, el tratamiento que se experimenta está hecho a base de hidroxiurea y los enfermos reaccionan adecuadamente en un 70%.
Para el hematólogo, la curación a la enfermedad llegará cuando se pueda cambiar el defecto genético, ya sea por trasplante de médula ósea o por técnicas novedosas como la clonación del embrión. Consultado el hematólogo por qué hasta ahora se conoce de la presencia de la enfermedad en el país, si fue descubierta hace 100 años, éste dijo que porque hasta ahora existe una simbiosis del médico y el microbiólogo a través de una asociación muy fructífera, que desde 1950 trabaja en esa materia y ahora se ha tornado en una acción permanente y sostenida.
La viceministra de Salud, Lidiette Carballo, afirmó que el 13 de agosto de 2007 el Poder Ejecutivo promulgó un decreto mediante el cual se declara la drepanocitosis como problema de salud pública y de interés nacional.
